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Andreas Huber
- Mit Bericht über die eigene Lungentransplantation.
Christine Schelle
- Mit Informationen zu Sauerstofflangzeittherapie.
Cystikus
- Hilfe zur Selbsthilfe. Von Stefan Strassacker.
Eine Seite über Cystische Fibrose
- Persönlicher Bericht von Petra. Ein Plädoyer für die Organspende.
Eine schleierhafte Erbkrankheit
- Von Marinella Schneller. Die Patientin beantwortet die häufigsten Fragen und bietet eine Liste von Zeitschriften zum Thema Cystische Fibrose.
Familie Kruip
- Mit Informationen zum Arbeitskreis Leben sowie die Stellungnahme des Arbeitskreises zur Präimplantationsdiagnostik.
Informationsquelle Mukoviszidose
- Umfangreiche Link-Sammlung und regelmässige Meinungsumfragen von Volker Krengel.
Lungentransplantation bei Cystischer Fibrose
- Ein Erfahrungsbericht von Markus Kaufmann. Informationen zu LTX, Cystischer Fibrose und Organspenden. Juristische Informationen und Praktische Hinweise zum Umgang mit Ablehnungsbescheiden der Schweizer Krankenkassen.
Mukoland
- Udo Grün und sein Gehilfe Hein informieren Kinder und Erwachsene über CF spezifische Themen, unter anderem: Autogene Drainage, Heim-iv-Therapie, Lungentransplantation, Sauerstoff-Therapie und Klimakuren. Mit CF-Mailingliste für Patienten und Interessierte.
Mukoviszidose - The time of my life
- Heikes private Mukoviszidose Homepage.
Raffis
- Vorstellung der Familie mit Informationen über die Mutationen F508del und R553X, die bei Konstantin für die Erkrankung verantwortlich sind.
Sandro Pilch
- Mit Lungentransplantations-Tagebuch.
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